Проблема удаления сернистых соединений в нефти
Ссылка #51 08 декабря 2009 - 09:34
1. Простого потребителя не интересует ни способ получения топлива, ни тем более способы его очистки. И УЖ ТЕМ БОЛЕЕ ТЕМА НАСТОЯЩЕГО ФОРУМА.
2. Из "непростых" потребителей данная тема может заинтересовать "финансистов" и владельцев предприятий, которые тоже в этом ничего не понимают, но бестолку деньгами не сорят, а следовательно будут спрашивать мнение у тех спецов "коих мало".
3. Из выше сказанного понятно, что тема интересует именно тех "коих мало", т.к. они профессионалы и это интересно чисто с профессиональной точки зрения, а также ввиду тех услуг которые эти спецы оказывают "непростым" потребителям - консультации, инжиниринг и др.
Таким образом "простому потребителю" в данной ветке делать нечего!!!
По остальным позициям целиком поддерживаю Alandr и добавлю, что "результаты, полученные на лабораторной установке, могут весьма отличаться от результатов, полученных даже на опытно-промышленной установке, не говоря о промышленной" в особенности если учесть, что эти "создатели" видимо сами не очень хорошо понимают как эта установка работает. Во всяком случае не по всем типам сернистых.
Ссылка #52 08 декабря 2009 - 10:48
Касательно дизеля, удалением меркаптанов достичь качества невозможно, по простой причине, на выходе из установки гидроочистки как правило их мизер, т.к. меркаптаны удаляются в первую очередь. главная проблема в тиофенах, на чем сейчас и сконцентрированы усилия многих исследователей.
Если же делать на мини-нпз, то можно предварительно удалить ВСЕ меркаптаны и сероводород, затем делать очистку от тиофенов, только так, просто при одновременном удалении, расходы реагентов запредельны, из-за разности скоростей реагирования.
Опытно промышленные делали, по меркаптанам все окей, удаляются на раз, причем все, подтверждено SGS.
По поводу общей очистки от серы, тут проблема в сырье, нефть и мазут чистить бессмысленно, хотя есть хорошие технологии очистки воздухом без катализаторов (температура 150 С, 6 атм), в след году попытаюсь установить на одном самоваре, посмотрим как заработает.
Ссылка #53 08 декабря 2009 - 14:46
Ссылка #54 Компания лн_гость 09 декабря 2009 - 00:29
Адиль (4 декабря 2009 в 22:08) писал:
Зачем спрашивается отмывать раствор дисульфидов щелочью на последней стадии, логики не пойму это во-первых.
во-вторых, если образуются дисульфиды, почему же тогда содержание серы падает в готовом продукте.
Напрашивается всего один ответ, дисульфиды не образуются, либо у вас все окисляется до сульфокислот и сульфонов, либо катализатор не работает и все отмывается щелочью.
По всем этим вопросам проконсультируйтесь с Азатом Фаридовичем Вильдановым, крупнейшим спецом в СНГ по этой тематике, контакты могу дать. Он как раз автор технологии ДМС ВНИИУС и катализатора ИВКАЗ.
Вы посмотрите чем фирма занимается и что мы производим ,крика будет еще больше.А теперь по делу
1-в продуктах окисления не обнаружены даже следы меркаптанов т.е. катализатор работает
2-наверное присутствует ошибка в определении конечных продуктов (методика была не очень)тем не менее -дисульфиды не обнаружены и сульфокислоты тоже ,предполагаем образование сульфиновых кислот
3-в методике определения серы абсолютно уверенны(размещена на сайте)
4-вопрос ко всем :столкнулись с проблемой индентификацией сероорганических веществ в водно-шелочном растворе.Подскажите методику.
5-консультаций со спецами наверное не нужны (пока) мы знаем куда идём и как идём .
Ссылка #55 Компания лн_гость 09 декабря 2009 - 00:32
Ссылка #56 Компания лн_гость 09 декабря 2009 - 00:44
Vitaly_7777 (8 декабря 2009 в 10:34) писал:
1. Простого потребителя не интересует ни способ получения топлива, ни тем более способы его очистки. И УЖ ТЕМ БОЛЕЕ ТЕМА НАСТОЯЩЕГО ФОРУМА.
2. Из "непростых" потребителей данная тема может заинтересовать "финансистов" и владельцев предприятий, которые тоже в этом ничего не понимают, но бестолку деньгами не сорят, а следовательно будут спрашивать мнение у тех спецов "коих мало".
3. Из выше сказанного понятно, что тема интересует именно тех "коих мало", т.к. они профессионалы и это интересно чисто с профессиональной точки зрения, а также ввиду тех услуг которые эти спецы оказывают "непростым" потребителям - консультации, инжиниринг и др.
Таким образом "простому потребителю" в данной ветке делать нечего!!!
По остальным позициям целиком поддерживаю Alandr и добавлю, что "результаты, полученные на лабораторной установке, могут весьма отличаться от результатов, полученных даже на опытно-промышленной установке, не говоря о промышленной" в особенности если учесть, что эти "создатели" видимо сами не очень хорошо понимают как эта установка работает. Во всяком случае не по всем типам сернистых.
Соберём установку, запустим уверен всё будет в порядке ,кто сильно сомневается у него есть право выбора и затратить на сероочистку средства сопоставимые с затратами на мини НПЗ . Технология настолько проста ,что не видно место для ошибки .Возможны какие-то производственные вопросы, это называется инженерные решения
Ссылка #57 Компания лн_гость 09 декабря 2009 - 21:59
Alandr (7 декабря 2009 в 22:28) писал:
Ещё потребителя будут интересовать цены, но тут "Компания лн" ответил, скажу сразу цены весьма привлекательные. Предвидя дальнейшие дискуссии, в которых прав "Адиль", спецов мало, вопрос к "Компания лн". Вы собрали опытную установку лабораторного типа, получили обнадёживающие результаты, которые Вас вполне устраивают. Но Вы спецы в данной области Вам, считай, всё понятно, но то что Вы поместили у себя на сайте не вполне понятно потребителю, который немного разбирается в нефтепеработке. А имено, дайте результаты лабораторных испытаний (весьма желательно сертефицированной лаборатории), что было до (сырьё), что стало после (продукт). Приведённые таблицы интересны, но не убедительны.
Ну, и чтобы в дальнейшем не задавали вопросы типа, а где посмотреть? Вы будете ждать заказчика, который оплатит изготовление опытно- промышленной установки производительностью, ну хотя бы на 5 тыс.твг или же сами её изготовите? Вопрос далеко не праздный, технология с весьма интересными результатами, но, основываясь на собственном опыте, найти заказчиков на неё, имея только то, что на данный момент у Вас есть, будет весьма затруднительно, ИМХО. Ведь результаты, полученные на лабораторной установке, могут весьма отличаться от результатов, полученных даже на опытно-промышленной установке, не говоря о промышленной.
Обещал всем отвечать не заметил ваших вопросов .Установка не лабораторная .а пилотная.По входной сере и по демеркаптанизации -методика нормальная в ней мы абсолютно уверенны . По получаемым продуктам (отходам) есть вопросы ,но и испытания очень серъёзные (пока нашли два института один на Украине и один в России).Всё остальное т. е.технология проста не видно места для ошибки ,происходят обычные процессы как и у многих других , в принципе любой химик -технолог во всём разберётся ,нет необходимости привлекать очень больших спецов , пусть занимаются глобальными вопросами ;аппаратное оформление обычное , простое .По-моему всё понятно. К сборке приступили займёт некоторое время .
Ссылка #58 15 декабря 2009 - 08:30
Во-вторых объемы в месяц.
Если только убрать легкие (метил-, этил- меркаптаны и сероводород) по новому ГОСТу то это легко осуществимо стандартными химикатами коих на рынке много.
Расход в районе 8 гр реагента на 1 гр серы (5 на меркаптанистую, 10 на сероводород).
при стоимости в 3000$ за тонну (и себестоимости 600, сами делали), при 50 ппм меркаптанов, расход будет 50*5=250 гр (хватит и 120, если отмыть водой предварительно, в воде легкие растворяются на ура, практически полностью, надо просто сделать на одном из РВС РГС водяную подушку, на ней и соли и меркаптаны уйдут), так вот по техногоии получается 250 гр стоят = 3/4$
Если объемы большие то лучше внедрить простенькую установку по типу ДМС, без регенерации реагентов, стоимость очистки упадет раз 20, но есть капитальные затраты.
На терминалах стоимость от 5 евро, у меня 10 $(легкие), 17 $(все) за тонну.
а так проще всего мыть водой и не мучаться, только если возникнет необходимость чистить на Персидский залив и НПЗ, u r welcome http://www.oilforum....tyle_emoticons/default/smile.gif
Ссылка #59 15 декабря 2009 - 16:17
необходимо 100 гр ктк, 0,2 гр катализатора, 20 гр щелочи это на тонну
0,2*70/1000 + 20*400/1000000= 0,014+ 0,008= 0,022 $ на тонну это в идеале, может и меньше, установка не слишком дорогая, если убрать блок регенерации, будеть тогда состоять из реактора, блока подготовки химии, воздушного компрессора, статического смесителя и сепаратора и все (сепаратор тоже можно не использовать)
если реагентами то 70*5*3+70*10*3= 3150/1000= 3,15 $ (1 кг реагента, при вашей загрузке 320 тонн ежегодно дорогого реагента) не учитывая транспортные расходы, как говориться почувствуйте разницу
при вашем объеме, только Вильдановская установка (ВНИИУС) и подходит, передавайте привет http://www.oilforum....tyle_emoticons/default/smile.gif
.
Ссылка #60 Бергамо_гость 17 декабря 2009 - 10:38
Ссылка #61 Олег Петрович_гость 22 декабря 2009 - 20:40
Ссылка #62 Компания лн_гость 23 декабря 2009 - 18:38
Олег Петрович (22 декабря 2009 в 20:40) писал:
Экономический эффект состоит в том ,что при обычной атмосферной перегонки нефти происходит одновременно и сероочистка нК 35*С- кК 360 *С с последующей экстракцией 1% щелочным раствором .
Ссылка #63 Limiton_гость 27 января 2010 - 10:46
я хотел бы узнать какие методы существуют по удалению серы, будучи еще в скважине
например каким нибудь методом кислотной обработки расщепления сероводорода
Ссылка #64 27 января 2010 - 11:14
Ссылка #65 27 января 2010 - 12:25
Limiton (27 января 2010 в 13:46) писал:
я хотел бы узнать какие методы существуют по удалению серы, будучи еще в скважине
например каким нибудь методом кислотной обработки расщепления сероводорода
если от сероводорода, метил, этил меркаптаны то есть
по биочистке то это долго. минимум неделя занимает, в начале готовится ферментный раствор потом грибы жрут серу переводя в сероводород
Ссылка #66 27 января 2010 - 12:34
Адиль (27 января 2010 в 12:25) писал:
если от сероводорода, метил, этил меркаптаны то есть
по биочистке то это долго. минимум неделя занимает, в начале готовится ферментный раствор потом грибы жрут серу переводя в сероводород
Ссылка #67 Limiton_гость 28 января 2010 - 07:35
дело в том что в когда в 2007 году нагнитали воду в скважину есть подозрения что вместе с ней были занесены анаэробные бактерии которые жрут сульфат и производят сероводород
как от них избавиться?
Ссылка #68 28 января 2010 - 08:53
Ссылка #69 Limiton_гость 28 января 2010 - 10:45
использовали Glutaraldehyde 24% не помог
Ссылка #70 28 января 2010 - 11:45
Limiton (28 января 2010 в 13:45) писал:
использовали Glutaraldehyde 24% не помог
тем более у вас слишком большое содержание сероводорода
вы какое количество использовали от 3 литров на тонну?
проблема в том что глутаровый альдегид без активатора плохо работает,
есть гораздо активнее химикаты
Ссылка #71 Limiton_гость 28 января 2010 - 12:33
Ссылка #72 02 февраля 2010 - 19:57
рамки не входит. Я занимаюсь данной проблемой с 1998г. Наше оборудование работает без всякой химии и результат
на порядок выше, при подготовке нефти к переработке получаем нефть меньшим содержанием серы в 2-3раза,
вода 20% расщепляется на молекулы, за счет расщепления воды уменьшаются соли и смолы. Выход светлых увеличивается до 90%, нефтепродукты готовы к применению без добавок; бензин-86 атановое число по моторному методу, солярка-66 цитан, температура застывания до-50градусов. При обработке мазута экономия при сжигании до 50%. Установка промышленного назначения до 50т/ч. 40 кВат.,вес 860-940кг. 132*80*70. есть передвижной вариант на автомобиле Пежо- Бокс, или стационар. На все вопросы отвечу через электронную почту.
Ссылка #73 02 февраля 2010 - 23:09
Юрий Сергеевич (2 февраля 2010 в 19:57) писал:
рамки не входит. Я занимаюсь данной проблемой с 1998г. Наше оборудование работает без всякой химии и результат
на порядок выше, при подготовке нефти к переработке получаем нефть меньшим содержанием серы в 2-3раза,
вода 20% расщепляется на молекулы, за счет расщепления воды уменьшаются соли и смолы. Выход светлых увеличивается до 90%, нефтепродукты готовы к применению без добавок; бензин-86 атановое число по моторному методу, солярка-66 цитан, температура застывания до-50градусов. При обработке мазута экономия при сжигании до 50%. Установка промышленного назначения до 50т/ч. 40 кВат.,вес 860-940кг. 132*80*70. есть передвижной вариант на автомобиле Пежо- Бокс, или стационар. На все вопросы отвечу через электронную почту.
Ссылка #74 03 февраля 2010 - 07:46
Пронин С.В. (2 февраля 2010 в 23:09) писал:
Прикрепленные файлы
-
Протокол.doc (37К)
Количество загрузок:: 54
Ссылка #75 03 февраля 2010 - 19:59
сколько лет знаю химию, а такого никогда не видел )
Ядерный синтез либо вода непонятным образом цепляется на углеводороды.
А по существу,
Допустим взято 1 кг исходной в ней легких 730 гр при 810 гр нефти, после "обработки"
тупо минус вода это 810 гр, 730 от 810 это - 90,1 % вот вам и повышение )) (а где спрашивается еще 3 процента http://www.oilforum....tyle_emoticons/default/angry.gif )
по сере, ну тут проще всего, сера при удалении нашим умельцем воды уходит вместе с ней, судя по характеру нефти, в форме меркаптидов или иных ионизированных форм.
Ссылка #76 17 февраля 2010 - 18:46
показатели.doc (44,5К)
Количество загрузок:: 25
Нефтехимик Байгужин А.А. (3 февраля 2010 в 20:59) писал:
сколько лет знаю химию, а такого никогда не видел )
Ядерный синтез либо вода непонятным образом цепляется на углеводороды.
А по существу,
Допустим взято 1 кг исходной в ней легких 730 гр при 810 гр нефти, после "обработки"
тупо минус вода это 810 гр, 730 от 810 это - 90,1 % вот вам и повышение )) (а где спрашивается еще 3 процента http://www.oilforum....tyle_emoticons/default/angry.gif )
по сере, ну тут проще всего, сера при удалении нашим умельцем воды уходит вместе с ней, судя по характеру нефти, в форме меркаптидов или иных ионизированных форм.
Ссылка #77 20 февраля 2010 - 06:04
Мухачев Ю.С. Промресурс (17 февраля 2010 в 21:46) писал:
опять делаем расчет
было солей в нефти 4,8*3900=18720 (это в 100 литрах нефти в мг)
допустим вода испарилась тогда 18720/(100-4,8)= 196,6 прям как у вас в анализе,
я это все веду к тому что
вы ни разу не предоставили такой простой параметр как масса начальной навески и конечной
по приведенному расчету видно, что она у вас уменьшается, тогда спашивается о каком взаимодействии нефти с водой идет разговор?
причем если до начала у вас не было меркаптанов, тут вдруг появились, откуда?
для вторичных слишком много!
допустим меркаптанов не было и сера находится вся в виде бензотиофенов, сульфидов и других гетероциклов, но тогда при сильном воздействии температуры, сероводород никак не может возникнуть!
короче много непонятного, и лучшим вариантом было бы если анализ делали в арбитражной всемирно известной лаборатории, к примеру SGS, Saybolt.
т.е. вы при них все делаете, они пломбируют исходное и конечное и делают анализ!
к сожалению доверия к лабораториям СНГ нет никакого, научен горьким опытом. http://www.oilforum....tyle_emoticons/default/sad.gif
Ссылка #78 20 февраля 2010 - 07:39
Байгужин А.А. Нефтехимик (20 февраля 2010 в 7:04) писал:
опять делаем расчет
было солей в нефти 4,8*3900=18720 (это в 100 литрах нефти в мг)
допустим вода испарилась тогда 18720/(100-4,8)= 196,6 прям как у вас в анализе,
я это все веду к тому что
вы ни разу не предоставили такой простой параметр как масса начальной навески и конечной
по приведенному расчету видно, что она у вас уменьшается, тогда спашивается о каком взаимодействии нефти с водой идет разговор?
причем если до начала у вас не было меркаптанов, тут вдруг появились, откуда?
для вторичных слишком много!
допустим меркаптанов не было и сера находится вся в виде бензотиофенов, сульфидов и других гетероциклов, но тогда при сильном воздействии температуры, сероводород никак не может возникнуть!
короче много непонятного, и лучшим вариантом было бы если анализ делали в арбитражной всемирно известной лаборатории, к примеру SGS, Saybolt.
т.е. вы при них все делаете, они пломбируют исходное и конечное и делают анализ!
к сожалению доверия к лабораториям СНГ нет никакого, научен горьким опытом. http://www.oilforum....tyle_emoticons/default/sad.gif
на оцилографе выдаётся картина сколько молекул в данной пробе. Вода в унас расщепляется на водород и
кислород, поэтоиу увеличеие светлых.
Прикрепленные файлы
-
описание_процесса_1.doc (32К)
Количество загрузок:: 30
Ссылка #79 20 февраля 2010 - 08:26
смысла в молекулярном анализе нет.
по поводу описания, просто термояд.
вы спросите у того кто это писал, что он знает про энергию активации и энергию Гиббса, а то что вы привели только энтальпию, ничего не объясняет.
я вам уже несколько раз представлял расчет того, что у вас простое испарение воды, а не термоядерное взаимодействие ))). если хотите подискутировать с профессиональными химиками вот адресок chemport.ru
просто с вашим отчетом я бы не советовал там появляться, засмеют.
единственна загвоздка была с серой, я все недопонимал куда она девается, как оказалось все дело в методе ))
сделайте обычным старым гостом, а не современным флуоресцентным, вы неприятно удивитесь, там речи даже не будет об уменьшении.
короче если вы хотите дальше толкать сие творение грамотным спецам или иностранным компаниям, единственный выход, это модельный опыт в присутствии SGS с отбором проб и протоколом, а всякие лаборатории будь то МГУ или какой нибудь мелкий захолустный универ не подойдут, ибо нет веры, это проверено и не один раз.
Ссылка #80 21 февраля 2010 - 19:58
у меня есть разработки в области повышения октанового числа, но единственная загвоздка это сложность в создании бензорастворимых присадок, т.к. в основном это соли металлов.
суть, это создание устойчивой микроэмульсии бензина, причем в воде будет мой комплекс, если нужно для стабилизации есть неионогенные ПАВ.
Ссылка #81 22 февраля 2010 - 00:53
Байгужин А.А. Нефтехимик (20 февраля 2010 в 9:26) писал:
сделайте обычным старым гостом, а не современным флуоресцентным, вы неприятно удивитесь, там речи даже не будет об уменьшении.
Плюс выучить наизусть закон Лавуазье - Ломоносова, как у нас он называется, плюс мерить не серу в нефти, а серу выделенную а потом отнять, и пусть хоть минус будет в остатке, не так ли?
Главное при сравнении двух методов - померить серу в отсадке. Где больше удастся отсадить серы при равных затратах - тот метод и лучше, нет?
У нас слава богу уже почти весна, и мы скоро сможем вернуться к нашим опытам. Вот смеху-то будет.
Еще раз спрошу, про мазут: из серы 3% если сделать серу 0.5% - дадут хотя бы долларов по 20 за тонну или не дадут? То есть по 40 центов за килограмм удаленной из топлива серы. Мерить - ну допустим ГОСТом.
Мне кажется, палец в мазут и потом на язык - достаточно для анализа, нет?
Ссылка #82 22 февраля 2010 - 01:36
Анимица А.А. (22 февраля 2010 в 3:53) писал:
Мне кажется, палец в мазут и потом на язык - достаточно для анализа, нет?
а мерить можно хоть чем, главное, чтобы потом заказчик после заказа установки вас самого не заказал http://www.oilforum....tyle_emoticons/default/glare.gif
есть стандартные методики модельных опытов, тут ничего не надо придумывать.
Ссылка #83 22 февраля 2010 - 09:15
Байгужин А.А. Нефтехимик (22 февраля 2010 в 2:36) писал:
Теперь насчет заказа установки. Никто никому никаких установок делать не будет. Только оказание услуг. Бригада обессеривателей в парадных фуфайках, при собственном оборудовании, включая лабораторное. Этот и только этот тариф на удаление серы я пытаюсь оценить http://www.oilforum....tyle_emoticons/default/smile.gif. А оборудование ставить - да ну его, это оборудование.
Ссылка #84 22 февраля 2010 - 09:49
лучший выход делать первые установки за свой счет и испытания тоже, а тех кто сумневался заставить платить и по 20 и по 120 зеленых рублей за тонну. http://www.oilforum....tyle_emoticons/default/glare.gif
по поводу стандартных методов, все они стандартны пока есть хоть какая то логика, относительно химии - это соответствие здравому смыслу. когда говорят, что можно сделать то то причем человек ни дня не проучился на химфаке, это наводит на три мысли, либо он лжет и хочет вытащить только лишь деньги и нервы, либо перед нами непризнанный гений, либо человек действительно верит в это.
Ссылка #85 22 февраля 2010 - 10:14
То есть как грамотно заказать анализ?
А насчет гениев - это да, вы будете смеяться, но в республике Казахстан в практику введено понятие "инновационный патент". Это охранный документ на устройство или способ, новый с точки зрения базы патентов Казпатента. Одни гении изобретатели уже придумали на меня наехать, подав заявку на такое чудо, и еще не опубликовав свой "инновационный патент". Я тут же поднял лапки кверху и предложил сходу мегабакс на выкуп того патента - пусть только дадут почитать, что они там "изобрели". Уже 10 писем написал - не дают, сволочи, текст. И чего боятся, не понимаю. Может, понимают, что они там понаписывали?
http://www.afuelsyst...ru/hist/h8.html В завершение темы не могу не похвастаться. Снимки с объекта "Котельная Макаров-1", примерно 20МВт тепловой мощности, для тех, кто в танке - 2 тонны мазтута в час.
Поставили там одну единственную железяку массой 6.5кг, и у них из трубы повалил столбом такой черный дым, что страшно посмотреть. Через 2 часа сажа выгорела и с тех пор дыма никто не видел. А мазут они теперь прямо из приемных лотков шуруют в котел не задумываясь отстоем воды и прочих глупостей.
Такие дела.
Ссылка #86 12 апреля 2010 - 21:00
Анимица А.А. (22 февраля 2010 в 11:14) писал:
То есть как грамотно заказать анализ?
А насчет гениев - это да, вы будете смеяться, но в республике Казахстан в практику введено понятие "инновационный патент". Это охранный документ на устройство или способ, новый с точки зрения базы патентов Казпатента. Одни гении изобретатели уже придумали на меня наехать, подав заявку на такое чудо, и еще не опубликовав свой "инновационный патент". Я тут же поднял лапки кверху и предложил сходу мегабакс на выкуп того патента - пусть только дадут почитать, что они там "изобрели". Уже 10 писем написал - не дают, сволочи, текст. И чего боятся, не понимаю. Может, понимают, что они там понаписывали?
http://www.afuelsyst...ru/hist/h8.html В завершение темы не могу не похвастаться. Снимки с объекта "Котельная Макаров-1", примерно 20МВт тепловой мощности, для тех, кто в танке - 2 тонны мазтута в час.
Поставили там одну единственную железяку массой 6.5кг, и у них из трубы повалил столбом такой черный дым, что страшно посмотреть. Через 2 часа сажа выгорела и с тех пор дыма никто не видел. А мазут они теперь прямо из приемных лотков шуруют в котел не задумываясь отстоем воды и прочих глупостей.
Такие дела.
Ссылка #87 12 апреля 2010 - 23:41
Пронин С.В. (12 апреля 2010 в 21:00) писал:
Что-то подобное обсуждаем и здесь. Сегодня острота проблемы - чего, чем, как и почем мерить - отпала. Осталась одна. Сколько просить денег за обессеривание. Отдельно нефти, отдельно мазута, отдельно солярки и других продуктов. Как только определимся - начнем рассказывать что к чему.
Интересная история с инновационными и евразийскими патентами продолжается. Мне удалось выцепить в евразийском патентном ведомстве текст патента, вероятно, кальку казахского инновационного. У нас на www.afuelsystems.com/ru/news -ru.html эти перипетии описываются настолько юмористически, насколько это все смешно. Общий вывод такой. Похоже, можно запросто получить евразийский патент на колесо, велосипед, швейную машину и на основании его начать катить бочки на всех производителей телег, машин, паровозов и велосипедов.
Многообразие эволюции живых существ привело, вероятно, и к такой форме жизни, как, продажа лицензий на патенты за откат покупателю. Процентов в 50-90. Фактов пока нет, но принципиальная возможность существует. Это значит, что акционерам и счетным палатам надо быть бдительными. А то они вам напокупают.
Следите за новостями.
Ссылка #88 13 апреля 2010 - 00:26
Анимица А.А. (13 апреля 2010 в 0:41) писал:
Что-то подобное обсуждаем и здесь. Сегодня острота проблемы - чего, чем, как и почем мерить - отпала. Осталась одна. Сколько просить денег за обессеривание. Отдельно нефти, отдельно мазута, отдельно солярки и других продуктов. Как только определимся - начнем рассказывать что к чему.
Интересная история с инновационными и евразийскими патентами продолжается. Мне удалось выцепить в евразийском патентном ведомстве текст патента, вероятно, кальку казахского инновационного. У нас на www.afuelsystems.com/ru/news -ru.html эти перипетии описываются настолько юмористически, насколько это все смешно. Общий вывод такой. Похоже, можно запросто получить евразийский патент на колесо, велосипед, швейную машину и на основании его начать катить бочки на всех производителей телег, машин, паровозов и велосипедов.
Многообразие эволюции живых существ привело, вероятно, и к такой форме жизни, как, продажа лицензий на патенты за откат покупателю. Процентов в 50-90. Фактов пока нет, но принципиальная возможность существует. Это значит, что акционерам и счетным палатам надо быть бдительными. А то они вам напокупают.
Следите за новостями.
Сколько стоит обессеривание - определяют расходные нормы энергетики, катализаторов и реагентов на установках гидроочистки и гидрокрекинга. Да и вопрос тут в другой плоскости вообще-то, обессеривание нужно не для того, чтобы заработать денег, а для того, чтобы соблюсти законодательство, в плане денег зачем тратить их на всё это, когда можно серу оставить в той же дизельке и продать её по цене дизельки, а не серы? Но есть нормативы, им и следуем.
Ссылка #89 13 апреля 2010 - 06:00
Пронин С.В. (13 апреля 2010 в 0:26) писал:
Короче, я попытался сформулировать вопрос о возможной цене технологии обессеривания, которую будет готов заплатить производитель. Например: удаление N тонн серы из M тонн нефти или нефтепродукта. Согласится производитель заплатить за технологию k*N тонн этой самой нефти или нефтепродукта, если k=1? Тогда полная цена технологии обессеривания будет 2N/M (N - потеря выхода продукта, N - плата за технологию). А если k=1/2? Цена будет 1.5N/M. Я об этом. Какой коэффициент k при N станет выгодным производителю? И только после определения этого k имеет смысл начинать думать об энергетике, катализаторах, оборудовании и прочей ерунде.
Ссылка #90 13 апреля 2010 - 10:10
Анимица А.А. (13 апреля 2010 в 7:00) писал:
Короче, я попытался сформулировать вопрос о возможной цене технологии обессеривания, которую будет готов заплатить производитель. Например: удаление N тонн серы из M тонн нефти или нефтепродукта. Согласится производитель заплатить за технологию k*N тонн этой самой нефти или нефтепродукта, если k=1? Тогда полная цена технологии обессеривания будет 2N/M (N - потеря выхода продукта, N - плата за технологию). А если k=1/2? Цена будет 1.5N/M. Я об этом. Какой коэффициент k при N станет выгодным производителю? И только после определения этого k имеет смысл начинать думать об энергетике, катализаторах, оборудовании и прочей ерунде.
Ссылка #91 13 апреля 2010 - 12:55
Конечно если техрегламенты заработают, то для мНПЗ такой девайс будет как бальзам на душу, но когда это будет... Тем не менее именно применительно к мНПЗ и проглядывается перспектива применения таких девайсов, ИМХО.
Ссылка #92 18 апреля 2010 - 00:20
А.Москаленко Нефтепереработка (13 апреля 2010 в 13:55) писал:
Конечно если техрегламенты заработают, то для мНПЗ такой девайс будет как бальзам на душу, но когда это будет... Тем не менее именно применительно к мНПЗ и проглядывается перспектива применения таких девайсов, ИМХО.
Ссылка #93 18 апреля 2010 - 13:57
вода (20%) переходит в водород и кислород а не испаряется, выростает выход светлых. Бензин 86 актан, дизель 64 цитан,после подготовки нефти нашим оборудованием. Подготовка нефти в данное время стоит до 2000руб. у нас 100руб. и никаких присадок. Ненадо путать разрыв на молекулярном уровне с разрывов ядер (ото не атомная промышленность). Просто нанотехнология. Работает для строительства, легкой промышленности, медицины,
косметологии и т.д. С уважением Ю.С.Мухачев.
Ссылка #94 18 апреля 2010 - 15:40
Мухачев Ю.С. Промресурс (18 апреля 2010 в 13:57) писал:
вода (20%) переходит в водород и кислород а не испаряется, выростает выход светлых. Бензин 86 актан, дизель 64 цитан,после подготовки нефти нашим оборудованием. Подготовка нефти в данное время стоит до 2000руб. у нас 100руб. и никаких присадок. Ненадо путать разрыв на молекулярном уровне с разрывов ядер (ото не атомная промышленность). Просто нанотехнология. Работает для строительства, легкой промышленности, медицины,
косметологии и т.д. С уважением Ю.С.Мухачев.
цитан - правильно пишется цетан.
Слово нанотехнология - написано верно.
Ссылка #95 18 апреля 2010 - 20:51
Мухачев Ю.С. Промресурс (18 апреля 2010 в 16:57) писал:
Ссылка #96 18 апреля 2010 - 22:58
Petrochemical (18 апреля 2010 в 15:40) писал:
цитан - правильно пишется цетан.
Слово нанотехнология - написано верно.
Вот там вам, русским!!! http://www.oilforum....tyle_emoticons/default/glare.gif
Ссылка #97 19 апреля 2010 - 00:39
Панкин А.А. ГИАП (18 апреля 2010 в 22:58) писал:
Ссылка #98 19 апреля 2010 - 16:29
Анимица А.А. (19 апреля 2010 в 1:39) писал:
Мухачев Ю.С. Промресурс (18 апреля 2010 в 14:57) писал:
вода (20%) переходит в водород и кислород а не испаряется, выростает выход светлых. Бензин 86 актан, дизель 64 цитан,после подготовки нефти нашим оборудованием. Подготовка нефти в данное время стоит до 2000руб. у нас 100руб. и никаких присадок. Ненадо путать разрыв на молекулярном уровне с разрывов ядер (ото не атомная промышленность). Просто нанотехнология. Работает для строительства, легкой промышленности, медицины,
косметологии и т.д. С уважением Ю.С.Мухачев.
Ссылка #99 22 июня 2010 - 19:35
Ваша дискуссия радует мой слух, так как я тоже представляю область демеркаптанизации углеводородного сырья и окисление сернистых соединений в углеводородах и сернисто-щелочных стоках.
Я буду рад, если Вы посетите наш сайт: WWW.ahmadullins.com
С уважением,
Ахмадуллин Ренат
Ссылка #100 22 июня 2010 - 19:58
Ахмадуллин Р.М. (22 июня 2010 в 19:35) писал:
Вопросы:
1) содержание меркаптановой серы, кг/т, в исходной нефти и после демеркаптанизации, 2-3 примера,
2) стоимость демеркаптанизации тонны такой нефти, раздельно по каждому примеру,
3) в том числе:
- амортизация оборудования кг/т нефти и кг/т удаленной серы (а также капитальные затраты, например, на обработку 100000 тонн сернистой нефти в год),
- затраты на расходные материалы и реагенты кг/т нефти, кг/т удаленной серы
- паушальные затраты на приобретение технологии и роялти при ее использоыании, кг/т нефти и кг/т удаленной серы.
Сайт сделан доступно и понятно, эти цифры можно было бы спросить и в письме, но, думаю, тема интересует всех, поэтому сформулировал вопросы здесь.
Дрполнительный необязательный вопрос - что делает ваша технология с тиофенами?
Большое спасибо.

.gif)




