[Гадецкий А.Ю.]

По роду своей деятельности, пришлось проводить очередной предпродажный аудит на одном из НПЗ в стране ранее входившей в СЭВ. И натолкнулся на такой процесс изомеризации. Как видите в качестве сырья используется рафинат и С5-С6, добится внятного ответа, что первоначально в проекте подразумевалось под рафинатом не удалось, т.к мнения разделились, одна половина стояла на том, что это фрю 156-180 после ГО бензина, другая категорически, что это фракция тяжелого бензина после риформинга в количестве около 10-12% от сырья риформинга. В табличке составов рафинат слит в кучу с С5-С6, но исходя из всяких кселенов вероятно правы вторые.
Суть не в этом они ни когда не работали по проектной схеме, а работали только на С5-С6, а так как ее было мало, то 4 месяца изомеризация не работала, а потом месяц работала.
Получить внятный ответ, а кто то помнит работу по проектной схеме - тишина, хотя установка новая построена в 2004 году, добъемся конечно правды, не впервой, но время не ждет.
Вопрос, кто то встречал такую схему, которая приведена в балансе.

Прикрепленные файлы

•  Izomerizare.doc (78К)
  Количество загрузок:: 93
•  isom engl.doc (190,5К)
  Количество загрузок:: 56

[Панкин А.А.]

Рафинат - это скорее всего неароматические углеводороды, оводимые как рафинат с установки экстрации (экстрактивной дистилляции) ароматических углеводородов. По крайне мере так они назывались на большинстве заводов бывшего союза.

[Гадецкий А.Ю.]

Панкин А.А. (19 июня 2011 - 14:48) писал:

Рафинат - это скорее всего неароматические углеводороды, оводимые как рафинат с установки экстрации (экстрактивной дистилляции) ароматических углеводородов. По крайне мере так они назывались на большинстве заводов бывшего союза.

Не было там никогда экстрактивной дистилляции, к сожалению.

[Морошкин Ю.Г.]

Панкин А.А. (19 июня 2011 - 14:48) писал:

Рафинат - это скорее всего неароматические углеводороды, оводимые как рафинат с установки экстрации (экстрактивной дистилляции) ароматических углеводородов. По крайне мере так они назывались на большинстве заводов бывшего союза.

Так оно, видимо, и есть. В свое время мы перерабатывали на такой установке(ароматический риформинг) фракции бензина 62-85 и 85-105 в балансовом соотношении. Рафинат после извлечения ароматики имел похожий фракционный состав и весь шел в смешение А-76...

[Морошкин Ю.Г.]

Гадецкий А.Ю. (19 июня 2011 - 14:53) писал:

Не было там никогда экстрактивной дистилляции, к сожалению.

Возможно была просто экстракция, иначе откуда появился термин рафинат?

[Гадецкий А.Ю.]

Морошкин Ю.Г. (19 июня 2011 - 15:11) писал:

 

Возможно была просто экстракция,  иначе  откуда появился термин  рафинат?

И просто экстракции тоже никогда там не было, ладно пес с ним с названием, я вычел из приведенного состава С5-С6, концентрация всяких разных ксилоловбензолов возросла и получилось, что то похожее на легкий бензин риформинга. Колонна у них после риформинга, после отделения С2-С5, делит все остальное на три потока:
-легкий бензин риформинга, фактически сплошной изо-С5 и 8% бензола, это в блендинг бензинов, 5% от сырья риформинга
- тяжелый компонент бензина 40% бензола, это на фиг сразу на продажу, 12% от сырья
- и собственно 83% компонент реформат, так он тут называется, по нашему обычный бензин риформинга с кучей параксилолв этилбензоловтолуолов но без бензола

Вопрос то был в другом, кто то видел когда в изомеризацию помимо С5-С6 пихают еще что то?

[Морошкин Ю.Г.]

Гадецкий А.Ю. (19 июня 2011 - 20:32) писал:

...Вопрос то был в другом, кто то видел когда в изомеризацию помимо С5-С6 пихают еще что то?

Про внедрения не знаю, но что-то вроде этого предлагает ВНИИНефтехим

[Гадецкий А.Ю.]

Морошкин Ю.Г. (19 июня 2011 - 21:17) писал:

 

Про  внедрения  не  знаю,  но  что-то  вроде  этого  предлагает ВНИИНефтехим  

 

Почитал,кстати совсем забыл про этот институт. Спасибо напомнили.

[Панкин А.А.]

Я не встречал, обычно все-таки старатся выше С6 сильно не пхать в сырье...
Но в вашем случае - это больше половины, как-то странно...

[Гадецкий А.Ю.]

Панкин А.А. (19 июня 2011 - 23:50) писал:

Я не встречал, обычно все-таки старатся выше С6 сильно не пхать в сырье...
Но в вашем случае - это больше половины, как-то странно...

Именно так, что я и пытаюсь объяснить сегодня с утра, но установка существует работает. И у меня один вопрос, видел ли это кто нибудь, где нибудь еще.

[Кузнецов П.Л.]

Похоже на Изомалк-2 (разработки отечественного НПП Нефтехим) подробнее - http://www.nefthim.r...lopments/slot2/ См. "3. Блок-схема установки изомеризации с рециклом малоразветвленных гексанов. Схема позволяет повысить октановое число вырабатываемого изокомпонента за счет возврата малоразветвленных гексанов на смешение с сырьем реакторного блока... Установка деизогексанизатора является оптимальным технологическим решением для переработки сырья с содержанием гексанов 50-70% и высоким содержанием примесей углеводородов С7+ и бензола. Технология "Изомалк-2" может перерабатывать как пентан-гексановые фракции, так и фракции содержащие значительные количества бензола и углеводородов С7"

[Гадецкий А.Ю.]

Кузнецов П.Л. (01 июля 2011 - 22:49) писал:

Похоже на Изомалк-2 (разработки отечественного НПП Нефтехим) подробнее - http://www.nefthim.r...lopments/slot2/ См. "3. Блок-схема установки изомеризации с рециклом малоразветвленных гексанов. Схема позволяет повысить октановое число вырабатываемого изокомпонента за счет возврата малоразветвленных гексанов на смешение с сырьем реакторного блока... Установка деизогексанизатора является оптимальным технологическим решением для переработки сырья с содержанием гексанов 50-70% и высоким содержанием примесей углеводородов С7+ и бензола. Технология "Изомалк-2" может перерабатывать как пентан-гексановые фракции, так и фракции содержащие значительные количества бензола и углеводородов С7"

Это не Изомалк, хотя бы потому, что при содержании бензола выше одного процента, возникают проблемы с температурой в реакторе, его нечем снимать, проектант не предусматривал его содержание в сырье. И тем не менее за содействие спасибо.

[Гадецкий А.Ю.]

Раз в неделю, в плановом порядке просматриваю архив нашего сервера и нашел семинар французского института нефти по изомеризации 1994 года, прочитал. И у меня сложилось мнение, что этот процесс самый забытый из всех прочих,т.к почти за 20 лет очень мало что изменилось

Прикрепленные файлы

•  Izomerizare.pdf (9,71МБ)
  Количество загрузок:: 65

[Морошкин Ю.Г.]

Гадецкий А.Ю. (16 июля 2011 - 10:45) писал:

Раз в неделю, в плановом порядке просматриваю архив нашего сервера и нашел семинар французского института нефти по изомеризации 1994 года, прочитал. И у меня сложилось мнение, что этот процесс самый забытый из всех прочих,т.к почти за 20 лет очень мало что изменилось

Что касается изомеризаци бензина не совсем так. Идет совершенствование катализаторов. UOP и НПП Нефтехим (Шакун А.Н., Краснодар) разработали катализаторы среднетемпературной изомеризации мало уступающие низкотемпературной (Пенекс). У Шакуна допустимая удельная объемная скорость пониже, но он успешно выигрывает тендеры...

[Гадецкий А.Ю.]

Морошкин Ю.Г. (16 июля 2011 - 11:37) писал:

 

Что  касается изомеризаци  бензина не  совсем так. Идет  совершенствование катализаторов. UOP  и  НПП Нефтехим (Шакун А.Н., Краснодар)  разработали катализаторы  среднетемпературной  изомеризации  мало  уступающие  низкотемпературной (Пенекс).  У  Шакуна  допустимая  удельная  объемная  скорость  пониже,  но  он  успешно  выигрывает  тендеры...

Да, да насчет катализаторов я с вами абсолютно согласен, мне надо было указать, что я не имел их ввиду. В голове было, что не меняется принципиальная позиция процесса, как например FCC и DСС. Гидрокрекинга в которых давление свалилось со 150 до 80 бар. Алкилирование начиналось с сернокислотного, а сейчас 7 принципиально отличных процессовю

[Сабурова Е.Л.]

Скажите, пожалуйста, а можно ли использовать ШФЛУ как сырье установки изомеризации.. Для получения газового бензина.. По всем параметрам проходит,кроме октанового числа.

[Гадецкий А.Ю.]

Сабурова Е.Л. (03 февраля 2012 - 13:33) писал:

Скажите, пожалуйста, а можно ли использовать ШФЛУ как сырье установки изомеризации.. Для получения газового бензина.. По всем параметрам проходит,кроме октанового числа.

Выделив из ШФЛУ фракциию н-С5, ее вполне можно изомеризовать в изо- С5.

[Морошкин Ю.Г.]

Сабурова Е.Л. (03 февраля 2012 - 13:33) писал:

Скажите, пожалуйста, а можно ли использовать ШФЛУ как сырье установки изомеризации.. Для получения газового бензина.. По всем параметрам проходит,кроме октанового числа.

В общем плане в сырье изомеризации нежелателен бутан и ниже, а также боле 3% С7 и выше.

[Гадецкий А.Ю.]

Морошкин Ю.Г. (03 февраля 2012 - 14:36) писал:

В общем плане в сырье изомеризации нежелателен бутан и ниже, а также боле 3% С7 и выше.

Думаю, что следующий вопрос будет, а сколько можно оставить С6, т.к от С4, С3, С2 они избавляются легко, от собственно н-С5, тоже без проблем, а вот четкость ректификации С5-С6 хорошая на Тобольске у остальных получается С5 и С5+, которая состоить из С5 и С6, причем С6 варьирует от 20 до 80%.

[Урман А.А.]

Морошкин Ю.Г. (16 июля 2011 - 11:37) писал:

Что касается изомеризаци бензина не совсем так. Идет совершенствование катализаторов. UOP и НПП Нефтехим (Шакун А.Н., Краснодар) разработали катализаторы среднетемпературной изомеризации мало уступающие низкотемпературной (Пенекс). У Шакуна допустимая удельная объемная скорость пониже, но он успешно выигрывает тендеры...

Я конечно извиняюсь, но ни один лицензиар никогда не признается, что ИОЧ изомеризата за проход при среднетемпературной изомеризации получается сравнимым с ИОЧ изомеризата за проход при низкотемпературной изомеризации - это невозможно термодинамически!!! (оно как минимум на 1 пункт ниже). А все успехи НПП Нефтехим связаны исключительно с политическими решениями. Для 100% случаев всех новых установок (не реконструкция), вышеупомянутая Вами UOP рекомендует Пенекс.

[Урман А.А.]

Гадецкий А.Ю. (03 февраля 2012 - 15:12) писал:

Думаю, что следующий вопрос будет, а сколько можно оставить С6, т.к от С4, С3, С2 они избавляются легко, от собственно н-С5, тоже без проблем, а вот четкость ректификации С5-С6 хорошая на Тобольске у остальных получается С5 и С5+, которая состоить из С5 и С6, причем С6 варьирует от 20 до 80%.

Для современных катализаторов низкотемпаературной изомеризации С5/С6 ограничения следующие:

Сырье - парафины С5/С6 в любом соотношении
Фракция "С4 -" максимально ограничиить так как проходит реактор балластом - доп инвестиции
бензол - не более 5-6% масс
Содержание парафинов С7+ не более 3% масс (крекируются даже при низкотемпературной изомеризации)
Нафтены не являются ядами, но ингибируют процесс - желательно ограничить
Сера - 0.5 wptpm
Азот - 0.5 wtppm
Влага и оксигенаты - 0.1 wtppm

А по поводу Вашего первого поста, то это не похоже ни на одну из двух современных технологий изомеризации С5/С6, это больше похоже на цеолитную старую схему, но она сейчас не предлагаются никем, или вообще на изомеризацию ароматики (судя по сырью).

[Дубровский Д.А.]

Рафинат похож на легкий риформат. Такая технология используется на ОАО "АНХК" установка введена в эксплуатацию в 2010 г. Базовый проект ЗАО "Петрохим Инжиниринг" и Sued-Chemie AG.
http://www.ect-servi...lic/public3.php

[Гадецкий А.Ю.]

Урман А.А. (09 февраля 2012 - 14:02) писал:

Для современных катализаторов низкотемпаературной изомеризации С5/С6 ограничения следующие:

Сырье - парафины С5/С6 в любом соотношении
Фракция "С4 -" максимально ограничиить так как проходит реактор балластом - доп инвестиции
бензол - не более 5-6% масс
Содержание парафинов С7+ не более 3% масс (крекируются даже при низкотемпературной изомеризации)
Нафтены не являются ядами, но ингибируют процесс - желательно ограничить
Сера - 0.5 wptpm
Азот - 0.5 wtppm
Влага и оксигенаты - 0.1 wtppm

А по поводу Вашего первого поста, то это не похоже ни на одну из двух современных технологий изомеризации С5/С6, это больше похоже на цеолитную старую схему, но она сейчас не предлагаются никем, или вообще на изомеризацию ароматики (судя по сырью).

Спасибо за консультацию, по поводу первого поста, нет в carta de operare (по русски РПЗ) четко написано, что катализаторы платина и паладий, а цель получение изомеризата, как компонента бензина, цеолиты в РПЗ не фигурируют, и изомеризацию ароматики там слова нет. Кстати, Аксенс на этой установке бывал и тоже долго удивлялся, что же это за порождение ..........проектировщика. Сейчас все исправили и наладили, с помощью Аксенса, через некоторое время узнаем что получилось.

[Морошкин Ю.Г.]

Урман А.А. (09 февраля 2012 - 13:48) писал:

Я конечно извиняюсь, но ни один лицензиар никогда не признается, что ИОЧ изомеризата за проход при среднетемпературной изомеризации получается сравнимым с ИОЧ изомеризата за проход при низкотемпературной изомеризации - это невозможно термодинамически!!! (оно как минимум на 1 пункт ниже). А все успехи НПП Нефтехим связаны исключительно с политическими решениями. Для 100% случаев всех новых установок (не реконструкция), вышеупомянутая Вами UOP рекомендует Пенекс.

Все это так, но сейчас среднетемпературная изомеризация по температурам приближается к низкотемпературной. К примеру Шакун в начале цикла дает температуру на входе в реактор 130-140 град. С. Посмотрим на сколько это политика. На Пенексе (через 3 года пробега) температура входа в первый реактор - 135 град. С...

[Урман А.А.]

Морошкин Ю.Г. (09 февраля 2012 - 16:12) писал:

Все это так, но сейчас среднетемпературная изомеризация по температурам приближается к низкотемпературной. К примеру Шакун в начале цикла дает температуру на входе в реактор 130-140 град. С. Посмотрим на сколько это политика. На Пенексе (через 3 года пробега) температура входа в первый реактор - 135 град. С...

Катализаторы на окиси алюминия начинают работать при 120-125, давая гарантийный октан. Я недавно был на одной из установок Изомалк и действительно 135С, удивился, а когда заглянул в лабораторный журнал, то все понял - X-фактор стремится к нулю и 70% С5 (эти данные почему-то не раскрываются), а окись алюминия вообще начнет наверное при 115 С работать в таких условиях.

[Гадецкий А.Ю.]

http://www.rupec.ru/...D=4338#comments
Чтение самой статьи это на любителя, а вот в комментариях, если отбросить корпоративные междуусобицы, то использование изомеризации на ГПЗ, как инструмента повышения рентабельности, может быть и имеет право на жизнь.

[Кастравец А.В.]

День добрый уважаемые коллеги. Я являюсь новым пользователем данного форума, так что с этого момента имею честь находится в сфере ведущих специалистов и конструктивно способствовать в интересных нам технологических дискуссиях.
Тут у меня вопрос возник относительно изомеризаций. Я бы хотел узнать компонентный состав сырья для изомеризации, происходяшего от ГФУ (газофракционирование). Сырьем для ГФУ является фракция 15-70 град С из которой выделяется С1,С2 в одной коллоне и соответственно С3,С4 в другой, остольное (С5+) отправляется на изомеризацию.
Заранее спасибо.

[Панкин А.А.]

Индивидуальный состав до С10, потом опишу, как дальше.
И еще серу, желательно индивидуальную или по группам. Хотя для простоты хватит и общей

[Гадецкий А.Ю.]

Панкин А.А. (01 марта 2012 - 22:26) писал:

Индивидуальный состав до С10, потом опишу, как дальше.
И еще серу, желательно индивидуальную или по группам. Хотя для простоты хватит и общей

Алексей, заранее спасибо. С ГК все нормально? больше нет вопросов?

[Панкин А.А.]

Спасибо за инфу - была принята для сравнения.
Если интересно - есть некоторая литература по этому вопросу, имеется ввиду ГК, правда на английском.

[Панкин А.А.]

Панкин А.А. (01 марта 2012 - 22:26) писал:

Индивидуальный состав до С10, потом опишу, как дальше.
И еще серу, желательно индивидуальную или по группам. Хотя для простоты хватит и общей

Здесь я просил составы БГС. Да, и еще было бы неплохо иметь понятие о происхождении ШФЛУ-фракции сырья ГФУ.
Еще интересно другое - сырье ГФУ 15-70 град. достаточно высококипящее, и при этом довольно узкого состава, в основном С5-С7. Еще интересно, зачем в составе ГФУ двухступечатая стабилизация такой фракции?

[Гадецкий А.Ю.]

Панкин А.А. (01 марта 2012 - 23:45) писал:

Здесь я просил составы БГС. Да, и еще было бы неплохо иметь понятие о происхождении ШФЛУ-фракции сырья ГФУ.
Еще интересно другое - сырье ГФУ 15-70 град. достаточно высококипящее, и при этом довольно узкого состава, в основном С5-С7. Еще интересно, зачем в составе ГФУ двухступечатая стабилизация такой фракции?

А я то думал что предлагаете. Сырье у него с НПЗ, а именно с установок АВТ, Риформинга и ГО Нафты. Компонентный состав сырья с этих установок он у нас спрашивает, а не наоборот.

[Панкин А.А.]

Но по сообщению видно, что он спрашивает как нужно подготовить его сырье, чтобы подойти к изомеризации.
Найти составы сырья с разных установок проблем не составит, только вот зачем мешать сырье ГО нафты и прямогонку? Обычно сначала очищают - потом делят. С Риформинговым бензином все хуже будет - в этом диапазоне кипения будет бензол, что ни есть гуд.

[Гадецкий А.Ю.]

Панкин А.А. (02 марта 2012 - 00:01) писал:

Но по сообщению видно, что он спрашивает как нужно подготовить его сырье, чтобы подойти к изомеризации.
Найти составы сырья с разных установок проблем не составит, только вот зачем мешать сырье ГО нафты и прямогонку? Обычно сначала очищают - потом делят. С Риформинговым бензином все хуже будет - в этом диапазоне кипения будет бензол, что ни есть гуд.

Логично, вот завтра он все и расскажет, надеюсь. Но ГФУ всех НПЗ устроено однотипно, все предельные собираются в одну кучу, не предельные в другую, итого на НПЗ два газоразделения, верно? нельзя же их ставить для каждого процесса в отдельности.

[Чайка В.В.]

Уважаемые господа, с большим интересом прочитал Вашу дискуссию по изомеризации.
Я профессионально интересуюсь технологией изомеризации и катализаторами для этого процесса. Поэтому детально пришлось ознакомиться с технологией Penex (UOP) и аналогичной технологией Axens и, конечно, российской технологией Изомалк-2. Впрочем, и близкой по эффективности, но все же уступающей Изомалк-2, технологией Parisom (UOP).
Как всегда, истина раскрывается не путем сравнения какого-то одного показателя процесса, а всестороннего анализа.
Хочу поделиться своим анализом.
Действительно, начальная температура на хлорированных катализаторах составляет 120-125 °С и при определенных, очень благоприятных условиях может быть и 115 °С. Не нужно забывать, что для этого требуется объемная скорость 1,5 час^-1, а для Изомалк – 2,5 час^-1. Но долго ли температура будет оставаться такой? Ведь хорошо известно, что медленная, но постоянная потеря активности за счет небольшого уноса хлора (даже с учетом его постоянной подачи в сырье) приводит к необходимости поднимать температуру. Не говоря о плачевных последствиях при ненормированном проскоке воды и серы. Но даже не в этом дело. Кроме температуры, которая при разнице 10-15 °С очень незначительно влияет на термодинамику есть ряд других показателей, определяющих эффективность процесса изомеризации. Сейчас уже ни один завод не строит установки изомеризации “за проход”. Как минимум ставится колонна деизогексанизации. И здесь выясняется “страшная тайна” установок Penex и аналогичных установок Axens. Оказывается, на хлорированных катализаторах очень слабо идет раскрытие нафтеновых колец с образованием парафиновых, да еще идет трансалкилирование с образованием низкооктановых С₇- углеводородов. В колонне деизогексанизации циклогексан и С₇-углеводороды выделяются в виде низкооктанового (75-76 пунктов) продукта, количество которого достигает 10 и более процентов. Поэтому, за счет перечисленных реакций октановое число общего изокомпонента снижается не менее чем на 1 пункт. В Изомалк количество этого продукта не превышает 1% за счет высокой активности катализатора в превращении нафтеновых в парафиновые и ограниченного образования С₇.
Если к этому добавить суперустойчивость оксидного катализатора, возможность работы 10 лет без регенерации (7 лет уже достигнуто) достигнутые показатели октанового числа суммарного компонента 91-92 пункт (фракции С₅-С₆) и 89 пунктов (рецикл С₆), то преимущества российского Изомалк-2 становятся очевидными.
А что касается X-фактора (содержание нафтеновых, бензола и С₇ в сырье), то все катализаторы на него реагируют, в том числе и алюмохлорированные. Для Изомалка в этом случае выход заключается в повышении температуры, а для хлорированных катализаторов этот путь ограничен – резко увеличивается гидрокрекинг и выход изомеризата.
Готов ответить на любые вопросы.

[Кастравец А.В.]

Сырье установки ГФУ приходит от АВТ, Риформинг и ГО нафы для которых и нужен мне компонентный состав фракции 15-70 град С.
Двухступенчатая стабилизация в ГФУ нацелено именно для сбора узкой фракции максимального С5-С6 с КК-70 град С.

[Морошкин Ю.Г.]

Кастравец А.В. (02 марта 2012 - 15:26) писал:

Сырье установки ГФУ приходит от АВТ, Риформинг и ГО нафы для которых и нужен мне компонентный состав фракции 15-70 град С.
Двухступенчатая стабилизация в ГФУ нацелено именно для сбора узкой фракции максимального С5-С6 с КК-70 град С.

А по какой причине Вы установили конец кипения фракции 70 град С? Плохая четкость ректификации? Обычно при КК 78-82 град содержание С7+ не превышает 1-2%, а это приемлемо для названных в #36 технологий...

[Кастравец А.В.]

Да вы абсолютно правы по поводу содержании С7+ во фракции с КК 78-80, но НПЗ для которого работаю сейчас, у них катализатор изомеризации Hysopar(Pt цеолит), который предназначен для изомеризация фракции С5/С6 в больших соотношениях, то что ограничивает количества С6 в сырье.
Я понимаю, если катализатор был более активным с точки зрения изомеризации С6, как Pt /хлорированный Al2O3 или Pt/ZrO2-SO4, тогда фракция с КК 78-80 отлично бы подходила...